Descripción

Trestolona (7alfa-metil-19-nor testosterona, MENT), o trestolona, fue uno de varios derivados de 19-nortestosterona considerados como posible terapia anticonceptiva masculina debido a sus propiedades químicas únicas. Inicialmente, las compañías farmacéuticas estaban combinando progesterona con testosterona para producir una opción anticonceptiva masculina viable debido a la capacidad de la progesterona para suprimir la espermatogénesis. La trestolona es incapaz de unirse a la 5alfa-reductasa y por lo tanto no puede convertirse en DHT, lo que la convirtió en un candidato perfecto para un anticonceptivo androgénico masculino.

Teóricamente, la trestolona tiene una relación de 2300-650, lo que significa que es 23 veces más anabólica que la testosterona y también 6.5 veces más androgénica. Pero un estudio de 1992 en ratas encontró que la potencia anabólica de esta droga era 10 veces mayor que la de la testosterona, mientras que también era 12 veces más supresora en la HTPA.

La razón de esto radica en el grupo alfa-metilo único en el carbono 7 de la molécula. Este grupo metilo sobresale por debajo de la estructura del anillo esteroideo e inhibe estéricamente la conversión a DHT. Sin embargo, la trestolona aún puede sufrir aromatización y otros funciones dependientes de andrógenos, lo que la hace actuar efectivamente como testosterona en el cuerpo a pesar de ser un derivado de 19-nortestosterona.

La trestolona también ha demostrado tener una afinidad mínima por los receptores de progesterona y mineralocorticoides, a pesar de ser un derivado de la nandrolona. La testosterona es un esteroide anabólico que inicia un aumento bastante fuerte en la masa muscular, lo que también aumenta significativamente la dinámica del proceso de síntesis de proteínas en el cuerpo. Los menores no deberían usar esta droga porque puede causar un proceso de maduración sexual antinatural y altamente acelerado. La trestolona fue creada inicialmente principalmente para crear un sustituto androgénico, este esteroide sintético (o artificial) se usó, lo que se considera bastante fuerte.

Los propósitos de uso médico de la trestolona incluyen, entre otros: una sesión anticonceptiva, pérdida rápida de hueso, hiperplasia prostática bastante benigna, cáncer de próstata, hipogonadismo primario, caquexia (una enfermedad que involucra el llamado síndrome de desgaste muscular), sarcopenia, anabolismo inducido y alopecia típicamente masculina.

Efectos

Compuesto extremadamente anabólico 10 veces a 23 veces más alto que la testosterona
Es extremadamente poderoso para ayudar a los usuarios a eliminar grasa y construir músculo
Aumento en la fuerza y la masa muscular
No se une a la SHBG
No se convierte en DHT
No hay aumentos significativos en el hematocrito o la hemoglobina
Efecto rápido
Apetito elevado

Efectos secundarios

Aumento significativo en la presión arterial sistólica
Conversión rápida a estrógenos
Garganta seca
Sudoración excesiva
Molestias estomacales
Diarrea
Ardor de estómago
Acné en la espalda
Insomnio
Sudores nocturnos
Fluctuaciones en nuestro estado de ánimo

Se recomienda encarecidamente el uso de un inhibidor de aromatasa como Arimidex o letrozol al tomar trestolona.

El apetito debe estar extremadamente elevado y deberías ver un ligero aumento en la fuerza del gimnasio. 1.25 mg de letrozol cada dos días para combatir la conversión a 7a-metil estradiol.

Dosificación

Principiante: 100 mg por semana
Intermedio: 200 mg por semana
Avanzado: 300 mg por semana

Se recomienda comenzar tomando 100 mg por semana de acetato de trestolona, para ver cómo responde tu cuerpo. Si tu cuerpo responde bien, puedes considerar aumentar gradualmente la dosis, hasta 300 mg por semana.