Ipamorelin 2mg

Descripción

Las hormonas del crecimiento se liberan con frecuencia y son más abundantes en los niños. Cuando los humanos comienzan a envejecer, la producción de hormonas del crecimiento se ralentiza y disminuye gradualmente con el tiempo. El uso de Ipamorelina puede estimular la creación y liberación regular de estas hormonas del crecimiento. La Ipamorelina se utiliza para ayudar a aumentar la producción de hormonas del crecimiento, lo que puede ayudar en la reducción de la grasa corporal, el aumento de la masa muscular magra, la mejora del sueño y el aumento de la energía y el bienestar general. La Ipamorelina se usa principalmente para la producción de colágeno, la reducción de arrugas, la aceleración de la curación y la recuperación, y la mejora del estado de ánimo y el sueño; por lo tanto, siendo un péptido que se busca por sus beneficios contra el envejecimiento.

La función de la Ipamorelina es imitar a la grelina. La hormona grelina, descubierta en 1999, tiene efectos extremos sobre el metabolismo, inhibiendo la descomposición de la grasa almacenada y, lo más importante, la grelina actúa para regular la liberación de la hormona del crecimiento desde la glándula pituitaria. La Ipamorelina se une rápidamente a los receptores de grelina en la glándula pituitaria, activándolos de manera idéntica a como lo haría naturalmente la grelina. La activación de estos receptores funciona de manera colectiva sin afectar al resto de las hormonas del cuerpo.

Grupo de GHRP

La abreviatura GHRP significa Péptido Liberador de Hormona del Crecimiento, el péptido que estimula la secreción de la hormona del crecimiento. Todos los fármacos de este grupo son agonistas del receptor de grelina. Su activación radica en el hecho de que se unen a los receptores de grelina y los activan (la grelina es una hormona peptídica con propiedades de gonadolibreina y otras funciones metabólicas y endocrinas). Como resultado, se estimula la secreción de su propia hormona somatotrópica por parte de la glándula pituitaria. Este método de liberación de la hormona del crecimiento tiene sus ventajas y desventajas, que describiremos a continuación.

En medicina, estos fármacos fueron estudiados originalmente para reemplazar el costoso tratamiento con hormona del crecimiento en niños y adultos con secreción insuficiente de somatropina endógena. Más tarde, se descubrió que esta clase de fármacos tiene un potencial terapéutico significativamente mayor. Los fármacos GHRP se utilizan con mayor frecuencia para los mismos fines que la hormona del crecimiento y pueden ser elegidos como una alternativa más rentable. Esto puede ser un aumento en la masa muscular, la mejora cosmética de la piel, el fortalecimiento de la curación después de lesiones.

Mecanismo de acción

Todos los GHRP son miméticos de la grelina, una hormona producida por células estomacales en respuesta al ayuno. La grelina y los miméticos de la grelina actúan activando el receptor de grelina (GHS-R1a). Los niveles elevados de grelina aumentan los niveles de hormona del crecimiento al estimular los receptores de grelina en la glándula pituitaria. Los GHRP estimulan la liberación de la hormona del crecimiento de la misma manera que la grelina inducida por el ayuno aumenta.

Estudios han demostrado que la estimulación de la secreción de hormona del crecimiento por fármacos GHRP tiene muchos efectos anabólicos positivos asociados con el aumento de los niveles plasmáticos de hormona del crecimiento. El aumento de los niveles de hormona del crecimiento se acompaña de un aumento en la secreción de la proteína IGF-1, que también tiene muchas otras propiedades beneficiosas, como el fortalecimiento de los tendones mediante el aumento de la síntesis de colágeno, así como propiedades neuroprotectoras y un efecto positivo en el sistema inmunológico.

Efectos del aumento de la hormona del crecimiento y la IGF-1

La hormona del crecimiento juega un papel clave en la regulación de la composición corporal. Una propiedad importante del GH es su poderoso efecto lipolítico. La administración de hormona del crecimiento a personas con deficiencia de la misma reduce la masa de grasa corporal y aumenta significativamente la masa corporal magra. Un metaanálisis reciente concluyó que la suplementación con hormona del crecimiento en atletas sanos aumentó la masa corporal en un promedio de 1,8 kg.

La hormona del crecimiento aumenta la lipólisis directamente al reducir la acción de varias enzimas lipogénicas e indirectamente al aumentar la producción de otras hormonas lipolíticas como las catecolaminas glucagón, así como aumentando la expresión de adrenorreceptores de adipocitos. En general, estos efectos conducen a un aumento en la utilización de la grasa corporal. Pero es imposible decir de manera confiable que los fármacos del grupo GHRP afectan al tejido adiposo de la misma manera, porque, como han demostrado los experimentos, estos péptidos pueden tener efectos independientes de esto aumentando la cantidad de grasa en el cuerpo.

La hormona del crecimiento juega un papel importante como agente anabólico en el músculo esquelético humano y el tejido conectivo del tendón, que proporciona una matriz para la transmisión de la fuerza desde las fibras musculares individuales hasta el hueso. Por lo tanto, el tejido conectivo reforzado dará una estructura muscular y tendinosa más fuerte y resistente. Es por esta razón que los atletas utilizan la hormona del crecimiento para tratar lesiones musculares y tendinosas. De manera similar, los altos niveles de hormona del crecimiento mejoran la fuerza ósea tanto directa como indirectamente al aumentar la absorción intestinal de calcio y las concentraciones séricas de vitamina D.

Uno de los efectos más apreciados de la hormona del crecimiento es sus efectos sobre el anabolismo muscular. Se observa una disminución en la masa muscular y la síntesis de proteínas con una disminución en la producción de hormona del crecimiento y la IGF-1. La hormona del crecimiento induce la captación de glucosa y aminoácidos y estimula la síntesis de proteínas, posiblemente utilizando energía derivada de su actividad lipolítica. El efecto de la hormona del crecimiento en las proteínas es mediado tanto indirectamente a través de la IGF-1 como directamente.

Propiedades cardioprotectoras

Además de aumentar los niveles de hormona del crecimiento y IGF-1, se ha demostrado que la familia GHRP tiene muchas otras propiedades beneficiosas en numerosos estudios con animales que aún deben ser explorados más a fondo en el futuro. Todas las propiedades adicionales de GHRP se ejercen de manera independiente de la hormona del crecimiento y están relacionadas con la capacidad de adherirse a dos receptores diferentes (GHS-R1a y CD36) que parecen mediar en sus propiedades citoprotectoras, cardioprotectoras y otras propiedades farmacológicas.

Los experimentos en modelos animales han demostrado que GHRP mejora el rendimiento cardíaco de varias maneras y crea factores favorables, como: aumento de la fracción de eyección, disminución de la presión arterial, mejora de todos los trastornos disfuncionales de los ventrículos del corazón (incluida su reducción con aumento patológico), reducción de la fibrosis cardíaca. Las propiedades cardioprotectoras de GHRP son capaces de prevenir la muerte de los cardiomiocitos (células del corazón) y causar la restauración de funciones críticas del corazón durante episodios de isquemia. Estas propiedades hacen de GHRP una nueva generación de agentes cardioprotectores potencialmente prometedores.

Propiedades citoprotectoras

El grupo GHRP no solo tiene propiedades cardiprotectoras, sino también citoprotectoras (protección de las células contra daños por diversas influencias) para muchas células diferentes del cuerpo. Los resultados de los estudios revisados son consistentes con un amplio efecto citoprotector en varios órganos mediante la reducción de la inflamación y la prevención de la necrosis (daño celular que conduce a su muerte prematura) y la apoptosis (el proceso de autodestrucción celular según un programa genéticamente dado en respuesta a un estímulo externo o interno específico). Una de esas propiedades citoprotectoras encontradas en experimentos es las propiedades hepatoprotectoras. Además, estos fármacos péptidos previenen el daño a la mucosa gástrica causado por cualquier forma de estrés.

Propiedades antiinflamatorias

Además, este grupo de péptidos tiene un efecto antiinflamatorio, que se demostró en experimentos en conejos con artritis, en los que la inflamación de las articulaciones enfermas se redujo significativamente cuando se administró la sustancia.

Los GHRP tienen un gran potencial como fármaco en el futuro, con una amplia gama de efectos terapéuticos en varias funciones corporales y tejidos. En un gran número de pruebas, no se han encontrado efectos secundarios graves por su uso, tanto en animales como en humanos. En la práctica deportiva moderna, los atletas utilizan más a menudo este grupo de péptidos para aumentar la hormona del crecimiento en la sangre o aumentar el apetito al ganar masa muscular, pero los resultados experimentales abren nuevas posibilidades para esta clase de fármacos, que en el futuro también pueden volverse populares entre los atletas. En este momento, el fármaco del grupo GHRP requiere más investigaciones, incluidas en humanos, para confirmar la consistencia de estas propiedades en la práctica médica.

Efectos

• Los Péptidos Liberadores de Hormona del Crecimiento (GHRP) pueden crear un impulso mayor de hormona del crecimiento que la Hormona Liberadora de Hormona del Crecimiento (GHRH).
• Los péptidos GHRP no inhiben la producción de su propia hormona del crecimiento endógena.
• Principales propiedades biológicas
• Aumento de los niveles de hormona del crecimiento e IGF-a en la sangre que lleva al efecto de las principales propiedades de estas hormonas, como: lipólisis, fortalecimiento de tendones, aumento de masa muscular, neuroprotección y fortalecimiento del sistema inmunológico.
• Efecto inotrópico positivo (aumenta la fuerza de las contracciones cardíacas).
• Efecto antifibrótico (la fibrosis es una proliferación de tejido conectivo con la aparición de cambios cicatriciales en los órganos, que generalmente ocurre como resultado de una inflamación crónica. La sustitución fibrosa de los tejidos conduce a una pérdida gradual de sus funciones y disfunción del órgano afectado). Este efecto también mejora la cicatrización de heridas.
• Efecto antiinflamatorio.
• Efecto citoprotector. (La acción citoprotectora es la acción de proteger las células del cuerpo de influencias dañinas). Los GHRP reducen los efectos secundarios de las especies reactivas de oxígeno (iones de oxígeno, radicales libres, peróxidos), mejoran la protección antioxidante. Estas habilidades citoprotectoras se han encontrado en células de los neuronas del corazón, tracto gastrointestinal e hígado, representando un espectro completo de protección para los órganos parenquimatosos (hígado, bazo, pulmones, riñones, páncreas y tiroides).
• Acción cardioprotectora: como se ha demostrado, incluye varias acciones biológicas que se combinan para aumentar la supervivencia de los cardiomiocitos (células musculares del corazón).
• Efecto vasodilatador.

Efectos secundarios

• Todos los fármacos del grupo (excepto Ipamorelina) contribuyen a un aumento en el nivel de prolactina y cortisol.
• A diferencia del grupo GHRH, los péptidos del grupo GHRP aumentan el nivel de hormona del crecimiento independientemente del nivel de somatostatina endógena (hormona inhibidora de la hormona del crecimiento) en la sangre. Si el nivel de somatostatina endógena está elevado por cualquier razón, los fármacos GHRH no aumentarán el nivel de hormona del crecimiento en la sangre.
• Durante las primeras semanas, todos estos fármacos (excepto Ipamorelina) aumentan el apetito, lo cual no es muy bueno si tu objetivo es reducir la grasa corporal.

GHRP-6

También se le llama hexapéptido liberador de somatotropina, se creó en 1980 (según otras fuentes, en 1976) y es uno de los primeros fármacos en esta área. En términos de eficiencia, ocupa solo el tercer lugar entre los fondos enumerados aquí. Aumenta el cortisol y la prolactina en la sangre, pero el nivel de estas hormonas no será demasiado alto si las dosis utilizadas son de aproximadamente 100 microgramos por inyección. El GHRP-6 también aumenta el apetito.

GHRP-2

Se creó modificando la molécula de GHRP-6, el resultado fue un fármaco que es significativamente superior a su "padre" en potencia. Aumenta el nivel de cortisol y prolactina en la sangre, así como aumenta el apetito después de la inyección, lo que se demostró durante el experimento. El apetito aumentó tanto que los sujetos comieron un 35.9 +/- 10.9% más cuando se administró GHRP-2 en comparación con el placebo, y cada uno aumentó su consumo incluso por kg de peso corporal (32.5 kcal/kg vs 24.2 kcal/kg). Este efecto será útil para los atletas durante el período de aumento de masa, pero por supuesto interferirá si tu objetivo es eliminar el exceso de grasa.

Hexarelina

La hexarelina (también conocida como examorelina) es el más potente estimulante de la secreción de hormona somatotrópica perteneciente al grupo GHRP y probablemente el estimulante de péptido más potente de la propia hormona en general. En todos los niveles de dosis, tiene el efecto más fuerte en los niveles de cortisol y prolactina, elevando estos niveles hormonales hasta los límites superiores de la normalidad.

Ipamorelina

La Ipamorelina es el primer agonista del receptor GHRP con una selectividad de liberación de hormona del crecimiento similar a la de GHRH. El fármaco generalmente carece de cualquier efecto secundario característico del grupo GHRP: su uso, incluso en dosis altas, no conduce a un aumento en los niveles de cortisol y prolactina en el plasma sanguíneo. Tampoco causa una sensación aguda de hambre, a diferencia de otros representantes de este grupo de péptidos. En cuanto a su efecto sobre el nivel de hormona del crecimiento en la sangre, Ipamorelina es comparable a GHRP-6.

Tabla de varias hormonas y aumento del apetito al usar GHRP

Cómo usar

La concentración de hormona del crecimiento aumenta significativamente dentro de 40-60 minutos después de la inyección, dependiendo del fármaco. Durante las dos horas siguientes a la inyección, la concentración de hormona del crecimiento disminuye gradualmente hasta el nivel inicial. Esto sugiere que la frecuencia deseada de las inyecciones debe ser al menos 3 veces durante el día. Para obtener los mejores resultados, tome al menos 30-60 minutos antes de una comida mientras su glucosa sanguínea no esté alta.

La dosis única óptima es de 100-200 mcg por inyección. Exceder la dosis indicada no conduce a un aumento significativo en la secreción de hormona del crecimiento.

La duración del curso debe ser determinada por tus objetivos, pero es importante considerar que los datos experimentales muestran una disminución en el impacto en el nivel de hormona del crecimiento después de 4-16 semanas de uso. Esta tasa de disminución en la efectividad dependerá de tus características individuales del cuerpo.

Combinación con otros fármacos

Debido a que los GHRP y los GHRH aumentan los niveles de hormona del crecimiento al actuar sobre diferentes receptores, la administración de GHRP y GHRH tendrá un efecto sinérgico. Se verán efectos significativos de aumento de GH cuando se use CJC-1295 (DAC) 100 mcg una vez a la semana con cualquier formulación de GHRP 100 mcg tres veces al día. También hay evidencia de un buen efecto positivo del uso combinado de GHRP y L-arginina.

Cómo preparar una solución

Para preparar una solución para la inyección, toma una jeringa que ya contenga un diluyente e inyéctalo en un frasco que contenga un polvo liofilizado. Inclina el frasco para que la aguja toque la pared del frasco. Evita inyectar el diluyente directamente en el polvo liofilizado. El solvente debe fluir lentamente por la pared de la botella (no llenes todo de una vez y tómate tu tiempo). Una vez que se haya agregado todo el diluyente al frasco de péptido, mezcla suavemente (pero no agites o sacudas el frasco) hasta que el polvo liofilizado se haya disuelto y te quede un líquido claro. Ahora el fármaco está listo para su uso.

Nunca mezcles un péptido con otro en la misma jeringa. Esto crea riesgos de que las frágiles moléculas de péptidos se destruyan.

Uso

La inyección puede ser subcutánea, intramuscular, dependiendo de la preferencia personal.

Almacenamiento

La solución resultante se puede almacenar durante aproximadamente 21 días en un refrigerador a una temperatura de 2-8 grados Celsius. El tiempo de almacenamiento aumenta si la solución se preparó usando agua bacteriostática en lugar de agua inyectable, pero la diferencia no es crítica. Recuerda que el péptido debe protegerse de la luz y el calor, así que guárdalo en un lugar oscuro en el refrigerador.