Description

Trestolone (7alpha-méthyl-19-nor testostérone, MENT), ou trestolone, était l'un des plusieurs dérivés de la 19-nortestostérone considérés comme une possible thérapie contraceptive masculine en raison de ses propriétés chimiques uniques. Initialement, les compagnies pharmaceutiques combinaient la progestérone avec la testostérone afin de produire une option contraceptive masculine viable en raison de la capacité de la progestérone à supprimer la spermatogenèse. Trestolone est incapable de se lier à la 5alpha-réductase et ne peut donc pas se convertir en DHT, ce qui en fait un candidat parfait pour une contraception masculine androgénique.

Théoriquement, le trestolone a un ratio de 2300-650, ce qui signifie qu'il est 23 fois plus anabolique que la testostérone et 6,5 fois plus androgène également. Mais une étude de 1992 sur les rats a trouvé que la puissance anabolique de ce médicament était 10 fois plus grande que celle de la testostérone, tout en étant également 12 fois plus suppressive sur l'axe HTPA.

La raison de cela réside dans le groupe alpha-méthyl unique sur le carbone 7 de la molécule. Ce groupe méthyl dépasse sous la structure en anneau stéroïdien et inhibe stériquement la conversion en DHT. Cependant, le trestolone peut encore subir une aromatisation et d'autres fonctions dépendantes des androgènes, le faisant agir efficacement comme la testostérone dans le corps malgré le fait d'être un dérivé de la 19-nortestostérone.

Le trestolone a également montré une affinité minimale pour les récepteurs de la progestérone et des minéralocorticoïdes, malgré le fait d'être un dérivé de la nandrolone. La testostérone est un stéroïde anabolisant qui initie une augmentation assez forte de la masse musculaire, ce qui augmente également significativement la dynamique du processus de synthèse des protéines dans le corps. Les mineurs ne devraient pas utiliser ce médicament car il peut provoquer un processus de maturation sexuelle non naturel et très accéléré. Le trestolone a été initialement créé principalement pour créer un substitut d'androgène, ce stéroïde synthétique (ou artificiel) est considéré comme assez fort.

Les objectifs de l'utilisation médicale du trestolone comprennent, entre autres : une session contraceptive, une perte osseuse rapide, une hyperplasie prostatique assez bénigne, le cancer de la prostate, l'hypogonadisme primaire, la cachexie (une maladie impliquant le syndrome de la fonte musculaire), la sarcopénie, l'anabolisme induit et l'alopécie typiquement masculine.

Effets

Composé extrêmement anabolisant 10 à 23 fois plus élevé que la testostérone
Il est extrêmement puissant pour aider les utilisateurs à perdre de la graisse et à développer du muscle
Augmentation de la force et de la masse musculaire
Ne se lie pas à la SHBG
Ne se convertit pas en DHT
Aucune augmentation significative de l'hématocrite ou de l'hémoglobine
Effet rapide
Appétit élevé

Effets secondaires

Augmentation significative de la pression artérielle systolique
Conversion rapide en œstrogènes
Gorge sèche
Sudation excessive
Maux d'estomac
Diarrhée
Brûlures d'estomac
Acné dorsale
Insomnie
Sueurs nocturnes
Fluctuations de l'humeur

Il est fortement recommandé d'utiliser un inhibiteur de l'aromatase comme l'Arimidex ou le létrozole lors de la prise de trestolone.

L'appétit devrait être extrêmement élevé et vous devriez voir une légère augmentation de la force en salle de sport. 1,25 mg de létrozole tous les deux jours pour combattre la conversion en 7a-méthyl-estradiol.

Dosage

Débutant : 100 mg par semaine
Intermédiaire : 200 mg par semaine
Avancé : 300 mg par semaine

Il est conseillé de commencer par prendre 100 mg par semaine d'acétate de trestolone, pour voir comment votre corps réagit. Si votre corps réagit bien, vous pouvez envisager d'augmenter progressivement la dose, jusqu'à 300 mg par semaine.