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Caberos (Cabergoline) 0.125mg

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Attention! The attached lab tests are valid for the batch produced in the dosage of 0.25 mg.

  • Disponibilidad: Disponibile
  • Package: 20 Tabs
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  • Principio attivo: Cabergolina
  • Tipo: Agonista dei recettori della dopamina, inibitore della secrezione di prolattina
  • Forma: Orale (compresse)

Finalità d'uso:

Gli steroidi della classe della nandrolone, inclusa la trenbolone, possono aumentare i livelli di prolattina, con possibili effetti negativi negli uomini. Livelli elevati di prolattina possono portare a una ridotta libido, umore depressivo, bassa autostima e aumento dell'emotività isterica. La cabergolina è un inibitore della prolattina comunemente utilizzato per contrastare questi effetti. Agisce legandosi ai recettori della progesterone nell'ipofisi, riducendo la produzione di prolattina e sopprimendo la secrezione di ormoni gonadotropi.

Mecanismo d'azione:

La cabergolina è un agonista selettivo dei recettori della dopamina con alta specificità per il recettore D2 della dopamina. Inibisce efficacemente la secrezione di prolattina imitando le azioni della dopamina sul recettore D2. Questo effetto inibitorio contribuisce a regolare i livelli di prolattina e non influisce significativamente su altri ormoni ipofisari come l'ormone della crescita, l'ormone luteinizzante, l'ormone adrenocorticotropo o l'ormone stimolante della tiroide.

Modalità d'uso:

Per i cicli di steroidi anabolizzanti a base di progestinici, la dose tipica di cabergolina è di 0,25 mg ogni 7-21 giorni. Il dosaggio ottimale e la frequenza dovrebbero essere determinati in base alla risposta individuale e al monitoraggio regolare dei livelli di prolattina. Gli atleti e i culturisti di solito assumono dosi più basse per un periodo di 4-6 settimane per inibire la secrezione di prolattina, in combinazione con l'adeguamento del loro regime farmacologico.

In un contesto medico, la dose iniziale di cabergolina per inibire la secrezione di prolattina è di 500 mcg a settimana, suddivisa in una o più dosi in giorni separati.

Se i livelli di prolattina superano il range consentito, la frequenza di somministrazione può essere aumentata a 0,25 mg ogni 4 giorni. Si consiglia di monitorare regolarmente i livelli di prolattina e di apportare eventuali aggiustamenti al dosaggio.

La cabergolina può essere assunta a stomaco pieno o vuoto.

Effetti:

  • L'effetto principale della cabergolina è la diminuzione della concentrazione di prolattina, con conseguente riduzione della ritenzione idrica e aumento della massa muscolare magra.
  • Può ridurre il bisogno soggettivo di sonno.
  • L'attività agonista della cabergolina sui recettori D2 conferisce effetti antiparkinsoniani ed è utilizzata nel trattamento della malattia di Parkinson.
  • Il farmaco ha mostrato di aumentare l'espressione del fattore neurotrofico derivato dalle cellule gliali (GDNF), favorendo la sopravvivenza dei neuroni.
  • Ha un effetto positivo sulla funzione erettile grazie al suo antagonismo con i recettori α2B, che dilata i corpi cavernosi. La cabergolina aumenta il desiderio sessuale, migliora gli orgasmi, riduce il tempo di recupero tra gli atti sessuali e può essere utilizzata per affrontare l'impotenza correlata agli antidepressivi e l'ansia da prestazione sessuale.

Farmacodinamica:

La emivita di eliminazione della cabergolina varia tra 63 e 69 ore. Circa il 22% della dose viene escreto nelle urine, mentre il 60% viene escreto nelle feci entro 20 giorni. Solo una piccola frazione (meno del 4%) della dose viene escreta invariata nelle urine.

Avvertenze:

  • La cabergolina non deve essere utilizzata in individui con ipertensione non controllata o ipersensibilità nota ai derivati dell'ergot.
  • È controindicata in individui con precedenti di disturbi valvolari cardiaci, fibrosi polmonare, pericardica o retroperitoneale.
  • In caso di sovradosaggio, l'elevata attività dopaminergica può causare allucinazioni, deliri, congestione nasale e sincope.

Effetti collaterali:

  • Nausea
  • Vomito
  • Ardore di stomaco
  • Dolore al seno
  • Sensazione di bruciore, intorpidimento o formicolio alle braccia, mani, gambe o piedi

Profilo:

  • Emivita: 65 ore
  • Frequenza di assunzione: Una volta ogni 7 giorni

Controindicazioni:

  • Disturbi fibrotici (tessuti a forma di cicatrice nel cuore, nei polmoni o nello stomaco)
  • Precedenti o attuali problemi cardiaci, compresa la malattia valvolare
  • Precedenti o attuale ipertensione (pressione alta)

Conservazione:

  • Mantenere fuori dalla portata dei bambini
  • Conservare in un luogo fresco e asciutto, lontano dalla luce solare diretta
  • Conservare a temperatura ambiente
  • Non utilizzare dopo la data di scadenza
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