Mentolad 50 mg/ml (Trestolone acetate) 10ml vial

• Ingrédient actif : Acétate de trestolone
• Type : Stéroïde anabolisant (dérivé de la 19-nortestostérone)
• Forme : Injection

Description :

Le trestolone (7alpha-méthyl-19-nortestostérone, MENT) est un dérivé de la 19-nortestostérone qui a initialement été considéré comme une thérapie potentielle de contraception masculine en raison de ses propriétés chimiques uniques. Contrairement à d'autres composés, le trestolone ne peut pas se lier à la 5alpha-réductase et ne se convertit pas en DHT, ce qui en fait un candidat idéal pour une contraception masculine à base d'androgènes.

Le trestolone a un rapport anabolique théorique de 2300-650, ce qui le rend significativement plus anabolique (23 fois) et androgénique (6,5 fois) que la testostérone. Cependant, une étude chez des rats a révélé que la puissance anabolique du trestolone est 10 fois supérieure à celle de la testostérone, tandis que son effet suppressif sur l'axe hypothalamo-hypophysaire-gonadique est 12 fois plus fort.

Le groupe alpha-méthyle unique de ce composé empêche sa conversion en DHT en inhibant stériquement le processus. Néanmoins, le trestolone peut toujours subir une aromatisation et présenter des fonctions dépendantes des androgènes, ce qui fait qu'il agit efficacement comme la testostérone malgré son statut de dérivé de la 19-nortestostérone.

Le trestolone présente une affinité minimale pour les récepteurs de la progestérone et des minéralocorticoïdes, le distinguant des autres dérivés de la nandrolone. Il est couramment utilisé dans des traitements médicaux tels que la contraception masculine, la perte osseuse rapide, l'hyperplasie bénigne de la prostate, le cancer de la prostate, l'hypogonadisme primaire, la cachexie, la sarcopénie et l'alopécie de type masculin.

Effets :

• Composé extrêmement anabolique, de 10 à 23 fois plus anabolique que la testostérone
• Puissant pour la perte de graisse et la construction musculaire
• Augmentation de la force et de la masse musculaire
• Ne se lie pas à la SHBG (globuline liant les hormones sexuelles)
• Aucune conversion en DHT
• Aucune augmentation significative de l'hématocrite ou de l'hémoglobine
• Effets rapides
• Appétit accru

Effets secondaires :

• Augmentation significative de la pression artérielle systolique
• Conversion rapide en œstrogènes
• Gorge sèche
• Sudation excessive
• Maux d'estomac
• Diarrhée
• Brûlures d'estomac
• Acné dorsale
• Insomnie
• Sueurs nocturnes
• Fluctuations d'humeur

Il est fortement recommandé d'utiliser un inhibiteur de l'aromatase tel que l'Arimidex ou le létrozole pendant la prise de trestolone.

L'appétit risque d'être significativement augmenté, et une légère augmentation de la force en salle de sport peut être attendue. Pour contrer la conversion en 7a-méthyl-œstradiol, il est conseillé de prendre 1,25 mg de létrozole un jour sur deux.

Dosage :

• Débutant : 100 mg par semaine
• Intermédiaire : 200 mg par semaine
• Avancé : 300 mg par semaine

Commencez par une dose de 100 mg par semaine et évaluez la réponse de votre corps. Si bien toléré, vous pouvez augmenter progressivement la dose jusqu'à 300 mg par semaine.

Contre-indications :

• Grossesse
• Carcinome connu ou suspecté de la prostate ou du sein
• Allaitement
• Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients
• Niveaux élevés de calcium dans le sang

Stockage :

• Garder hors de portée des enfants
• Conserver dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil
• Conserver à température ambiante
• Ne pas utiliser après la date de péremption