Finastelad 1 mg (Finasteride)

• Ingrédient actif : Finastéride
• Type : Inhibiteur de la 5α-réductase
• Forme : Comprimés (voie orale)

Description

Le finastéride est un inhibiteur réversible de la 5α-réductase, puissant et hautement sélectif de troisième génération, qui n'est pas stéroïdien. Il inhibe spécifiquement les enzymes de type II et III de la 5α-réductase, ce qui en fait un antiandrogène. En réduisant la conversion de la testostérone en dihydrotestostérone (DHT), le finastéride diminue la production de DHT dans la glande prostatique et le cuir chevelu. Il inhibe efficacement l'impact de la DHT sur le développement de l'adénome prostatique, ce qui entraîne une réduction de l'hypertrophie de la glande, une amélioration du débit urinaire et un soulagement des symptômes associés. Cependant, il peut être nécessaire de suivre un traitement pendant plusieurs mois pour observer une réduction clinique des symptômes.

Mécanisme d'action

Le finastéride agit en bloquant l'action de l'enzyme 5α-réductase, ce qui empêche la conversion de la testostérone en DHT. Il inhibe principalement les isoenzymes de type II et III, ce qui entraîne une réduction significative des niveaux de DHT sérique (environ 65 à 70 %) et une diminution substantielle des niveaux de DHT prostatique (jusqu'à 85 à 90 %). Contrairement aux inhibiteurs triples qui ciblent les trois isoenzymes de la 5α-réductase, tels que le dutastéride, le finastéride ne supprime pas complètement la production de DHT en raison de son impact limité sur l'isoenzyme de type I.

En diminuant la production de DHT, le finastéride réduit l'activité androgénique au niveau du cuir chevelu et réduit le volume de la prostate, ce qui entraîne une diminution de l'hyperplasie prostatique et un risque réduit de cancer de la prostate.

De plus, l'inhibition de la 5α-réductase réduit le poids de l'épididyme, ainsi que la mobilité et la morphologie normale des spermatozoïdes à l'intérieur de celui-ci. Le finastéride est officiellement approuvé pour le traitement de l'hypertrophie bénigne de la prostate et de la perte de cheveux, et ses applications seront discutées en détail.

Utilisation - Hypertrophie de la prostate

Le finastéride est couramment prescrit pour traiter l'hypertrophie de la prostate. Il peut soulager les symptômes liés à la diminution et à la douleur lors de l'écoulement urinaire. Bien qu'il offre un meilleur soulagement des symptômes par rapport aux bloqueurs alpha-1 tels que le tamsulosine, les effets du finastéride peuvent prendre six mois ou plus pour devenir évidents. Des études à long terme ont montré que le finastéride, mais pas les inhibiteurs alpha-1, peut réduire le risque de rétention urinaire aiguë (de 57 % après quatre ans) et le besoin de chirurgie (de 54 % après quatre ans). Lors de l'arrêt du médicament, les changements de la prostate reviennent généralement à la normale dans les 6 à 8 mois.

Utilisation - Perte de cheveux

Chez les hommes, le finastéride est utilisé pour traiter l'alopécie androgénétique (calvitie masculine). Bien qu'il ne puisse pas restaurer complètement les cheveux perdus, il ralentit efficacement la perte de cheveux supplémentaire et améliore la densité des cheveux d'environ 30 % après six mois de traitement. Cependant, son efficacité dépend d'une utilisation continue. Le médecin personnel de Donald Trump a déclaré que Trump utilisait du finastéride pour favoriser la croissance des cheveux.

Utilisation - Excès de pilosité

Le finastéride a également démontré son efficacité dans le traitement de l'hirsutisme, qui se manifeste par une pilosité excessive sur le visage ou le corps. Dans une étude portant sur 89 femmes atteintes d'hyperandrogénie causée par le syndrome de la puberté persistante, le finastéride a entraîné une réduction de 93 % de l'hirsutisme facial et de 73 % de l'hirsutisme corporel après deux ans de traitement. D'autres études examinant l'utilisation du finastéride pour l'hirsutisme, y compris chez les hommes, ont montré des résultats positifs.

Utilisation - Transition de genre

En raison de ses propriétés antiandrogènes, le finastéride est parfois utilisé dans le cadre d'une hormonothérapie de remplacement chez les femmes transgenres, en association avec une forme d'œstrogène.

Statut en matière de dopage

Le finastéride a été interdit par l'Agence mondiale antidopage entre 2005 et 2009 en raison de son potentiel à masquer l'abus de stéroïdes. Cependant, les avancées dans les méthodes de dépistage ont rendu l'interdiction inutile, et il a été retiré de la liste des substances interdites en 2009.

Application dans le sport

Le finastéride est utilisé pour inhiber l'enzyme 5α-réductase et atténuer les effets indésirables de son interaction avec les hormones stéroïdiennes telles que la testostérone. Les personnes utilisant des stéroïdes peuvent utiliser du finastéride pour réduire les effets indésirables androgéniques, en particulier lorsqu'elles recherchent une apparence esthétiquement agréable nécessaire dans les domaines du mannequinat ou de l'acting.

De plus, les athlètes qui craignent la virilisation mais qui utilisent la testostérone comme agent dopant se tournent souvent vers le finastéride pour réduire les effets indésirables androgéniques. Cependant, il est important de prendre en compte l'avertissement ci-dessous. Il est à noter que ce n'est pas seulement la testostérone qui subit une transformation lors de l'interaction avec la 5α-réductase.

Ainsi, le finastéride, un médicament relativement méconnu, peut être un outil précieux pour les sportifs bien informés !

Effets

• Traitement de l'adénome de la prostate
• Traitement de l'alopécie androgénétique
• Traitement de l'excès de pilosité
• Réduction de la production excessive de DHT

Effets secondaires

• Diminution de la libido
• Diminution du volume d'éjaculat
• Gynécomastie
• Réactions allergiques : éruption cutanée possible, angioedème

Mises en garde

Le finastéride doit être utilisé avec prudence chez les personnes atteintes d'insuffisance hépatique.

Il est contre-indiqué chez les femmes enceintes ou qui pourraient l'être en raison du risque de malformations fœtales. La FDA le classe dans la catégorie de grossesse X.

De plus, la nandrolone et l'un de ses métabolites, la 5α-Dihydronandrolone, peuvent provoquer des effets indésirables sur le cerveau. La 5α-DHN est un métabolite majeur de la nandrolone formé par l'action de l'enzyme 5α-réductase, similaire à la formation de la dihydrotestostérone (DHT) à partir de la testostérone. Bien que la 5α-DHN soit un agoniste beaucoup plus faible du récepteur des androgènes (RA) par rapport à la nandrolone elle-même, elle bloque le RA pendant une durée prolongée, ce qui entraîne une incidence plus élevée d'effets indésirables négatifs. L'association de la nandrolone à un inhibiteur de la 5α-réductase comme le finastéride peut empêcher la conversion de la nandrolone en 5α-DHN, augmentant ainsi considérablement la propension de la nandrolone à provoquer des effets indésirables androgéniques.

Dosage

• 0,1 à 1 mg par jour

Profil

• Demi-vie : 6-8 heures
• Fréquence d'utilisation : Une fois par jour

Contre-indications

• Le finastéride est contre-indiqué chez les personnes hypersensibles à l'un des composants de la formulation. Il est également contre-indiqué chez les enfants.

Mode de stockage

• Garder hors de la portée des enfants
• Conserver dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil
• Conserver à température ambiante
• Ne pas utiliser après la date d'expiration