Caberos (Cabergoline) 0.125mg

• Ingrédient actif : Cabergoline
• Type : Agoniste des récepteurs de la dopamine, inhibiteur de la sécrétion de la prolactine
• Forme : Orale (comprimés)

Buts d'utilisation :

Les stéroïdes de la classe des nandrolones, y compris la trenbolone, peuvent augmenter les niveaux de prolactine, ce qui peut avoir des effets négatifs sur les hommes. Des niveaux élevés de prolactine peuvent entraîner une diminution de la libido, une humeur dépressive, une faible estime de soi et une émotivité accrue. La cabergoline est un inhibiteur de la prolactine couramment utilisé pour contrer ces effets. Elle agit en se liant aux récepteurs de la progestérone dans l'hypophyse, réduisant ainsi la production de prolactine et supprimant la sécrétion des hormones gonadotropes.

Mécanisme d'action :

La cabergoline est un agoniste sélectif des récepteurs de la dopamine avec une grande spécificité pour le récepteur D2 de la dopamine. Elle inhibe efficacement la sécrétion de prolactine en imitant les actions de la dopamine sur le récepteur D2. Cet effet inhibiteur contribue à réguler les niveaux de prolactine et n'affecte pas de manière significative les autres hormones hypophysaires telles que l'hormone de croissance, l'hormone lutéinisante, l'adrénocorticotrophine ou l'hormone thyréostimulante.

Mode d'utilisation :

Pour les cycles de stéroïdes anabolisants de progestatifs, une dose typique de cabergoline est de 0,25 mg tous les 7 à 21 jours. La posologie optimale et la fréquence doivent être déterminées en fonction de la réponse individuelle et de la surveillance régulière des niveaux de prolactine. Les athlètes et les culturistes prennent généralement des doses plus faibles pendant une période de 4 à 6 semaines pour inhiber la sécrétion de prolactine, en combinaison avec l'ajustement de leur schéma médicamenteux.

Dans un cadre médical, la dose initiale de cabergoline pour inhiber la sécrétion de prolactine est de 500 µg par semaine, répartie en une ou plusieurs prises les jours séparés.

Si les niveaux de prolactine dépassent la plage autorisée, la fréquence d'administration peut être augmentée à 0,25 mg tous les 4 jours. Il est conseillé de surveiller régulièrement les niveaux de prolactine et d'ajuster la posologie si nécessaire.

La cabergoline peut être prise avec ou sans nourriture.

Effets :

• L'effet principal de la cabergoline est la diminution de la concentration de prolactine, ce qui entraîne une réduction de la rétention d'eau et une augmentation de la masse musculaire maigre.
• Elle peut réduire le besoin subjectif de sommeil.
• L'activité agoniste de la cabergoline sur les récepteurs D2 confère des effets antiparkinsoniens, et elle est utilisée dans le traitement de la maladie de Parkinson.
• Le médicament a montré une augmentation de l'expression du facteur neurotrophique dérivé des cellules gliales (GDNF), favorisant la survie des neurones.
• Elle a un effet positif sur la fonction érectile en raison de son antagonisme avec les récepteurs α2B, ce qui dilate les corps caverneux. La cabergoline augmente le désir sexuel, améliore les orgasmes, réduit le temps de récupération entre les rapports sexuels et peut être utilisée pour traiter l'impuissance liée aux antidépresseurs et l'anxiété liée aux performances sexuelles.

Pharmacodynamique :

La demi-vie d'élimination de la cabergoline varie de 63 à 69 heures. Environ 22 % de la dose est excrétée dans l'urine, tandis que 60 % est excrétée dans les selles dans les 20 jours. Seule une petite fraction (moins de 4 %) de la dose est excrétée inchangée dans l'urine.

Mises en garde :

• La cabergoline ne doit pas être utilisée chez les personnes atteintes d'hypertension non contrôlée ou présentant une hypersensibilité connue aux dérivés de l'ergot.
• Elle est contre-indiquée chez les personnes ayant des antécédents de troubles valvulaires cardiaques, de fibroses pulmonaires, péricardiques ou rétropéritonéales.
• En cas de surdose, une activité dopaminergique élevée peut provoquer des hallucinations, des délires, une congestion nasale et une syncope.

Effets secondaires :

• Nausées
• Vomissements
• Brûlures d'estomac
• Douleur mammaire
• Sensation de brûlure, engourdissement ou picotement dans les bras, les mains, les jambes ou les pieds

Profil :

• Demi-vie : 65 heures
• Fréquence de prise : Une fois tous les 7 jours

Contre-indications :

• Maladies fibrotiques (tissus en forme de cicatrice dans le cœur, les poumons ou l'estomac)
• Antécédents ou problèmes cardiaques actuels, y compris une maladie valvulaire
• Antécédents ou hypertension actuelle (pression artérielle élevée)

Stockage :

• Garder hors de portée des enfants
• Conserver dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil
• Conserver à température ambiante
• Ne pas utiliser après la date de péremption