- Disponibilidad: En stock
- Package: 10mg/vial+water
Descripción
Bremelanotida, también conocido como PT-141, es un compuesto desarrollado para el tratamiento de la disfunción sexual femenina, el shock hemorrágico y la lesión de reperfusión. Activa los receptores de melanocortina en el sistema nervioso central, modulando la inflamación y limitando la isquemia. Inicialmente estudiado para su uso intranasal en la disfunción sexual femenina, su desarrollo para dicho uso se suspendió temporalmente debido a los efectos adversos sobre la presión arterial. Estudios posteriores han explorado la inyección subcutánea con efectos mínimos sobre la presión arterial.
La bremelanotida se deriva de la hormona peptídica Melanotan 2, que se ha investigado para el bronceado sin exposición al sol. Se descubrió que el Melanotan 2 induce la excitación sexual y erecciones espontáneas. La bremelanotida ha demostrado ser eficaz en el tratamiento de la disfunción sexual tanto en hombres (disfunción eréctil) como en mujeres (trastorno de excitación sexual) al aumentar directamente el deseo a través de sus efectos en el sistema nervioso.
Mecanismo de acción
La bremelanotida es un análogo de la hormona alfa-melanocito estimulante (alfa-MSH) que activa los receptores de melanocortina en el sistema nervioso central. Su actividad mediada centralmente lo hace potencialmente útil para tratar la disfunción eréctil, la disminución de la motivación sexual y la pérdida de libido.
La bremelanotida o PT-141 es un iniciador de erección potente con efectos secundarios mínimos, inicio de acción rápido y duración relativamente larga. Estudios recientes confirman respuestas erectiles mejoradas con estimulación sexual. Puede actuar de forma independiente o en sinergia con inhibidores de la PDE-5 como el Viagra o el Cialis, proporcionando una terapia alternativa para la disfunción eréctil de origen orgánico y psicogénico.
Efectos
- Promueve el deseo sexual y la erección
Efectos secundarios
- Náuseas
- Bochornos
- Dolor de cabeza
Uso
- La primera erección ocurre aproximadamente 30 minutos después de la administración. La concentración máxima en sangre se alcanza en 60 minutos y disminuye gradualmente durante 4 horas.
- Se puede utilizar en combinación con otros medicamentos como sildenafil y tadalafilo para obtener efectos potenciados.
Preparación de la solución
Para preparar una solución para la inyección, tome una jeringa con un diluyente e inyéctelo en un vial que contenga el polvo liofilizado. Incline el vial de manera que la aguja toque la pared, permitiendo que el diluyente fluya lentamente. Mezcle suavemente hasta que el polvo se disuelva y la solución esté clara. Evite mezclar péptidos en la misma jeringa.
Almacenamiento
- La solución se puede almacenar en el refrigerador a una temperatura de 2 a 8 grados Celsius durante aproximadamente 21 días. Si se utiliza agua bacteriostática, el tiempo de almacenamiento puede ser más prolongado.