Finastelad 1 mg (Finasteride)

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Descripción

Ingrediente activo: Finasterida
Tipo: Inhibidor de la 5α-reductasa
Forma: Oral (pastillas)

Descripción

La finasterida es un potente y altamente selectivo inhibidor reversible de la aromatasa de tercera generación no esteroideo. Inhibe específicamente las enzimas 5α-reductasa tipo II y III, lo que la convierte en un antiandrógeno. Al reducir la conversión de testosterona a dihidrotestosterona (DHT), la finasterida disminuye la producción de DHT en la glándula prostática y el cuero cabelludo. Inhibe eficazmente el impacto de la DHT en el desarrollo del adenoma de próstata, lo que conduce a una disminución del agrandamiento de la glándula, una mejora en el flujo urinario y el alivio de los síntomas asociados. Sin embargo, puede tomar varios meses de tratamiento para observar una reducción de los síntomas clínicos.

Mecanismo de acción

La finasterida bloquea la acción de la enzima 5α-reductasa, lo que evita la conversión de testosterona en DHT. Inhibe principalmente las isoformas II y III, lo que resulta en una reducción significativa de los niveles séricos de DHT (aproximadamente del 65 al 70%) y una disminución sustancial de los niveles de DHT en la próstata (hasta un 85-90%). A diferencia de los inhibidores triples que afectan las tres isoformas de la 5α-reductasa, como la dutasterida, la finasterida no suprime por completo la producción de DHT debido a su impacto limitado en la isoforma I.

Al disminuir la producción de DHT, la finasterida minimiza la actividad androgénica en el cuero cabelludo y reduce el volumen de la próstata, lo que lleva a una disminución de la hiperplasia prostática y a un menor riesgo de cáncer de próstata.

Además, al inhibir la 5α-reductasa se reduce el peso del epidídimo, así como la movilidad y morfología normal de los espermatozoides en su interior. La finasterida está aprobada oficialmente para el tratamiento de la hiperplasia prostática benigna y la pérdida de cabello, y se discutirán en detalle sus aplicaciones.

Propósitos de uso: agrandamiento de la próstata

La finasterida se prescribe comúnmente para tratar la hipertrofia prostática. Puede aliviar los síntomas relacionados con el flujo de orina reducido y doloroso. Si bien proporciona un mejor alivio sintomático en comparación con los bloqueadores alfa-1 como la tamsulosina, los efectos de la finasterida pueden tardar seis meses o más en hacerse evidentes. Estudios a largo plazo han demostrado que la finasterida, pero no los inhibidores alfa-1, puede reducir el riesgo de retención urinaria aguda (en un 57% después de cuatro años) y la necesidad de cirugía (en un 54% después de cuatro años). Cuando se interrumpe la medicación, los cambios en la próstata suelen revertir en un período de 6 a 8 meses.

Propósitos de uso: pérdida de cabello

En hombres, la finasterida se utiliza para tratar la alopecia androgénica (calvicie de patrón masculino). Si bien no puede restaurar completamente el cabello perdido, ralentiza efectivamente la pérdida de cabello y mejora alrededor del 30% la densidad del cabello después de seis meses de tratamiento. Sin embargo, su eficacia depende del uso continuo. El médico personal de Donald Trump ha declarado que Trump usa finasterida para promover el crecimiento del cabello.

Propósitos de uso: crecimiento excesivo del cabello

La finasterida también ha demostrado ser efectiva en el tratamiento del hirsutismo, que implica un crecimiento excesivo de vello en la cara o el cuerpo. En un estudio con 89 mujeres con hiperandrogenemia causada por el síndrome de pubertad persistente, la finasterida resultó en una reducción del 93% del hirsutismo facial y del 73% del hirsutismo corporal después de dos años de tratamiento. Otros estudios que examinan el uso de la finasterida para el hirsutismo, incluso en hombres, han mostrado resultados positivos.

Propósitos de uso: transición de género

Debido a sus propiedades antiandrógenas, ocasionalmente se utiliza finasterida en la terapia de reemplazo hormonal para mujeres transgénero en conjunto con una forma de estrógeno.

Estado en el dopaje

La finasterida fue prohibida por la Agencia Mundial Antidopaje entre 2005 y 2009 debido a su potencial para enmascarar el abuso de esteroides. Sin embargo, los avances en los métodos de prueba hicieron innecesaria la prohibición y posteriormente se eliminó de la lista de sustancias prohibidas en 2009.

Aplicación en el deporte

La finasterida se utiliza para inhibir la enzima 5α-reductasa y mitigar los efectos adversos de su interacción con hormonas esteroides como la testosterona. Las personas que usan esteroides pueden utilizar finasterida para minimizar los efectos secundarios androgénicos, especialmente cuando buscan una apariencia estéticamente agradable requerida en el modelaje o la actuación.

Además, los atletas que temen la virilización pero emplean testosterona como agente dopante a menudo recurren a la finasterida para reducir los efectos secundarios androgénicos. Sin embargo, es importante tener en cuenta la advertencia a continuación. Es importante destacar que no solo la testosterona sufre transformación al interactuar con la 5α-reductasa.

¡Así que el relativamente desconocido medicamento finasterida puede ser una herramienta valiosa para atletas bien informados!

Efectos

Tratamiento del adenoma de próstata
Tratamiento de la alopecia androgénica
Tratamiento del exceso de vello corporal
Reducción del exceso de DHT

Efectos secundarios

Disminución de la libido
Disminución del volumen eyaculatorio
Ginecomastia
Reacciones alérgicas: posible erupción cutánea, angioedema

Advertencias

La finasterida debe usarse con precaución en personas con insuficiencia hepática.

Está contraindicada su uso en mujeres durante o antes del embarazo debido al riesgo de malformaciones fetales. La FDA la clasifica como categoría X en el embarazo.

Además, la nandrolona y uno de sus metabolitos, la 5α-Dihidronandrolona, pueden inducir efectos secundarios en el cerebro. La 5α-DHN es un metabolito importante de la nandrolona formado por la acción de la enzima 5α-reductasa, similar a la formación de dihidrotestosterona (DHT) a partir de testosterona. Aunque la 5α-DHN es un agonista mucho más débil del receptor de andrógenos (AR) en comparación con la propia nandrolona, bloquea el AR durante un período prolongado, lo que conduce a una mayor incidencia de efectos secundarios negativos. Combinar nandrolona con un inhibidor de la 5α-reductasa como la finasterida puede prevenir la conversión de nandrolona en 5α-DHN, aumentando significativamente la propensión de la nandrolona a causar efectos secundarios androgénicos.

Dosificación