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Finastelad 1 mg (Finasteride)

Finastelad 1 mg (Finasteride)
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Finastelad 1 mg (Finasteride)
Finastelad 1 mg (Finasteride)
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  • Wirkstoff: Finasterid
  • Art: 5α-Reduktasehemmer
  • Form: Oral (Tabletten)

Beschreibung

Finasterid ist ein potenter und hochselektiver nicht-steroidaler reversibler Aromatasehemmer der dritten Generation. Es hemmt spezifisch die Typ-II- und Typ-III-5α-Reduktase-Enzyme und wirkt daher als Antiandrogen. Durch die Reduzierung der Umwandlung von Testosteron in Dihydrotestosteron (DHT) verringert Finasterid die DHT-Produktion in der Prostata und der Kopfhaut. Es hemmt effektiv die Auswirkungen von DHT auf die Entwicklung des Prostataadenoms, was zu einer Verringerung der Vergrößerung der Drüse, einer verbesserten Harnflussrate und einer Linderung der damit verbundenen Symptome führt. Es kann jedoch mehrere Monate dauern, bis eine klinische Symptomreduktion beobachtet wird.

Wirkungsmechanismus

Finasterid blockiert die Wirkung des 5α-Reduktase-Enzyms, wodurch die Umwandlung von Testosteron in DHT verhindert wird. Es hemmt hauptsächlich die Typ-II- und Typ-III-Isoenzyme, was zu einer signifikanten Reduktion der DHT-Spiegel im Serum (ca. 65-70 %) und einer erheblichen Abnahme der Prostata-DHT-Spiegel (bis zu 85-90 %) führt. Im Gegensatz zu Triple-Inhibitoren, die alle drei 5α-Reduktase-Isoenzyme wie Dutasterid hemmen, unterdrückt Finasterid aufgrund seiner begrenzten Wirkung auf das Typ-I-Isoenzym die DHT-Produktion nicht vollständig.

Durch die Verringerung der DHT-Produktion verringert Finasterid die androgene Aktivität auf der Kopfhaut und reduziert das Prostatavolumen, was zu einer Verringerung der benignen Prostatahyperplasie und einem verringerten Risiko für Prostatakrebs führt.

Darüber hinaus reduziert die Hemmung der 5α-Reduktase das Gewicht des Nebenhodens sowie die Beweglichkeit und normale Morphologie der Spermien darin. Finasterid ist offiziell zur Behandlung der benignen Prostatahyperplasie und des Haarausfalls zugelassen, und seine Anwendungen werden im Detail besprochen.

Verwendungszweck - Vergrößerung der Prostata

Finasterid wird häufig verschrieben, um Symptome im Zusammenhang mit einer Prostatavergrößerung zu lindern. Es kann Symptome wie reduzierten und schmerzhaften Harnfluss verbessern. Während es eine bessere symptomatische Linderung bietet im Vergleich zu Alpha-1-Blockern wie Tamsulosin, können die Wirkungen von Finasterid sechs Monate oder länger dauern, um erkennbar zu werden. Langzeitstudien haben gezeigt, dass Finasterid, im Gegensatz zu Alpha-1-Inhibitoren, das Risiko einer akuten Harnverhaltung (um 57 % nach vier Jahren) und die Notwendigkeit einer Operation (um 54 % nach vier Jahren) verringern kann. Nach Absetzen der Medikation kehren sich die Veränderungen der Prostata in der Regel innerhalb von 6-8 Monaten zurück.

Verwendungszweck - Haarausfall

Bei Männern wird Finasterid zur Behandlung von androgenetischer Alopezie (männlicher Haarausfall) eingesetzt. Es kann zwar das verlorene Haar nicht vollständig wiederherstellen, verlangsamt jedoch effektiv den weiteren Haarausfall und verbessert die Haardichte um etwa 30 % nach sechs Monaten Behandlung. Die Wirksamkeit hängt jedoch von der kontinuierlichen Anwendung ab. Donald Trumps persönlicher Arzt hat angegeben, dass Trump Finasterid zur Förderung des Haarwuchses verwendet.

Verwendungszweck - übermäßiges Haarwachstum

Finasterid hat auch eine Wirksamkeit bei der Behandlung von Hirsutismus (übermäßiges Haarwachstum im Gesicht oder am Körper) gezeigt. In einer Studie mit 89 Frauen mit Hyperandrogenismus aufgrund des persistierenden Pubertätssyndroms führte Finasterid nach zwei Jahren Behandlung zu einer Reduktion des Gesichts-Hirsutismus um 93 % und des Körper-Hirsutismus um 73 %. Andere Studien zur Anwendung von Finasterid bei Hirsutismus, einschließlich bei Männern, haben positive Ergebnisse gezeigt.

Verwendungszweck - Geschlechtsumwandlung

Aufgrund seiner antiandrogenen Eigenschaften wird Finasterid gelegentlich in der Hormonersatztherapie für transsexuelle Frauen zusammen mit einer Form von Östrogen eingesetzt.

Doping-Status

Finasterid wurde von der Welt-Anti-Doping-Agentur zwischen 2005 und 2009 aufgrund seines Potenzials zur Maskierung von Steroidmissbrauch verboten. Fortschritte in den Testmethoden machten das Verbot jedoch überflüssig, und es wurde 2009 von der Liste der verbotenen Substanzen gestrichen.

Anwendung im Sport

Finasterid wird verwendet, um das Enzym 5α-Reduktase zu hemmen und die negativen Auswirkungen seiner Wechselwirkung mit Steroidhormonen wie Testosteron zu mildern. Personen, die Steroide verwenden, können Finasterid verwenden, um androgene Nebenwirkungen zu minimieren, insbesondere wenn sie eine ästhetisch ansprechende Erscheinung anstreben, die im Model- oder Schauspielfeld erforderlich ist.

Zudem verwenden Athleten, die eine Virilisierung befürchten, aber Testosteron als Dopingmittel verwenden, häufig Finasterid, um androgene Nebenwirkungen zu reduzieren. Es ist jedoch wichtig, die unten stehende Warnung zu beachten. Es ist zu beachten, dass nicht nur Testosteron eine Veränderung erfährt, wenn es mit 5α-Reduktase interagiert.

Das relativ unbekannte Medikament Finasterid kann somit ein wertvolles Werkzeug für gut informierte Athleten sein!

Effekte

  • Behandlung des Prostataadenoms
  • Behandlung von androgenetischer Alopezie
  • Behandlung von übermäßigem Körperhaar
  • Verminderung des überschüssigen DHT

Nebenwirkungen

  • Verminderter Libido
  • Verminderter Ejakulatvolumen
  • Gynäkomastie
  • Allergische Reaktionen: möglicher Hautausschlag, Angioödem

Warnhinweise

Finasterid sollte bei Personen mit Leberversagen vorsichtig angewendet werden.

Es ist kontraindiziert für die Anwendung bei Frauen während oder vor der Schwangerschaft aufgrund des Risikos von Geburtsfehlern. Die FDA stuft es in die Schwangerschaftskategorie X ein.

Zusätzlich können Nandrolon und eines seiner Metaboliten, 5α-Dihydronandrolon, Nebenwirkungen im Gehirn hervorrufen. 5α-DHN ist ein Hauptmetabolit von Nandrolon, der durch die Wirkung des Enzyms 5α-Reduktase entsteht, ähnlich wie die Bildung von Dihydrotestosteron (DHT) aus Testosteron. Obwohl 5α-DHN ein viel schwächerer Agonist des Androgenrezeptors (AR) im Vergleich zu Nandrolon selbst ist, blockiert es den AR für eine längere Zeit, was zu einer höheren Häufigkeit von negativen Nebenwirkungen führt. Die Kombination von Nandrolon mit einem 5α-Reduktasehemmer wie Finasterid kann die Umwandlung von Nandrolon in 5α-DHN verhindern und somit die Neigung von Nandrolon zur Verursachung von androgenen Nebenwirkungen signifikant erhöhen.

Dosierung

  • 0,1-1 mg pro Tag

Profil

  • Halbwertszeit: 6-8 Stunden
  • Einnahmehäufigkeit: Einmal täglich

Kontraindikationen

  • Finasterid ist kontraindiziert bei Personen mit Überempfindlichkeit gegenüber einem Bestandteil der Formulierung. Es ist auch kontraindiziert bei Kindern.

Lagerung

  • Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren
  • An einem kühlen, trockenen Ort, fern von direkter Sonneneinstrahlung aufbewahren
  • Bei Raumtemperatur lagern
  • Nach dem Verfallsdatum nicht mehr verwenden
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